czwartek, 28 marca 2024

Newsroom

Biomed ma zgodę na emisję akcji lub obligacji; opóźnia komercjalizację leku

Michał Sadrak, Obligacje.pl | 07 grudnia 2018
Akcjonariusze spółki wyrazili w czwartek zgodę na emisję akcji lub obligacji zamiennych na akcje. Jednocześnie Biomed otrzymał informację, że jeden z leków wyprodukowanych na zmodernizowanej linii produkcyjnej nie spełnia warunków jakościowych.

Podczas czwartkowego NWZ akcjonariusze producenta leków zgodzili się na emisję wartych do 11 mln zł obligacji zamiennych serii C zamiennych na akcje. Oferta zostałaby przeprowadzona w trybie prywatnym do 30 czerwca 2019 r. Akcjonariuszom posiadającym co najmniej 500 tys. akcji (0,8 proc. udziału), którzy byli obecni podczas czwartkowego NWZ, przyznano pierwszeństwo przydziału nowego długu.

Akcjonariusze Biomedu wyrazili także zgodę na emisję do 11 mln nowych akcji (wobec 62,26 mln obecnie istniejących) z wykluczeniem prawa poboru. Spółka będzie mogła więc zdecydować w jaki sposób pozyska pieniądze na sfinansowanie wkładu własnego na budowę centrum badawczo-rozwojowego o wartości 25 mln zł. Ponad połowę potrzebnej kwoty (15 mln zł) ma zagwarantowane z dotacji, pozostałe środki może pozyskać z emisji akcji, obligacji zamiennych na akcje lub obu tych instrumentów jednocześnie. Gdyby jednak doszło do jednoczesnej emisji akcji i obligacji zamiennych na akcje, to ostateczna łączna liczba nowych akcji nie może przekroczyć 11 mln.

- Pozostałą kwotę (finansowanie wkładu własnego – red.) chcemy pozyskać w ramach emisji, naszym zdaniem to najkorzystniejsza forma finansowania. Do akcjonariuszy będzie należała decyzja czy będzie to emisja akcji czy obligacji zamiennych na akcje, a może obu wariantów naraz – mówił przed miesiącem Marcin Piróg, prezes Biomedu.

W osobnym komunikacie spółka poinformowała też, że „pierwsze wyprodukowane serie leku na raka pęcherza ONKO BCG po modernizacji linii produkcyjnej BCG nie spełniają warunków jakościowych”. Badania niezależnej instytucji miały pokazać, że nie przekroczono minimalnej wymaganej ilości żywych prątków BCG, co uniemożliwia dopuszczenie produktu do obrotu.

Emitent dokonał w pierwszym półroczu 2018 roku modernizacji linii produkcyjnej BCG, dzięki której wydajność produkcji leku na raka pęcherza ONKO BCG miała zwiększyć się trzykrotnie. Zarząd spółki spodziewał się, że dopuszczenie do obrotu ONKO BCG, wytwarzanego na zmodernizowanej linii produkcyjnej BCG, nastąpi w czwartym kwartale 2018 r. i będzie miało pozytywny wpływ na sprzedaż, a tym samym na wyniki spółki już w roku 2018 – poinformował Biomed.

Powstałe opóźnienie według spółki „skutkuje przejściowym brakiem dostępności produktu, a pozytywne efekty inwestycji w modernizację linii produkcyjnej BCG związane z produktem ONKO BCG będą widoczne nie wcześniej niż w drugim kwartale 2019 r.”.

Na Catalyst notowana jest jedna seria obligacji Biomedu. Wygasające we wrześniu przyszłego roku papiery BML0919 warte są obecnie 6,3 mln zł wobec początkowych 9 mln zł. Dotychczas spółka spłaciła bowiem 2,7 mln zł na mocy postanowień układu zawartego z wierzycielami w ramach przyspieszonego postępowania układowego.

W ostatniej transakcji, z 19 listopada, rynek wyceniał papiery BML0919 na 94 proc. nominału.

Więcej wiadomości o Biomed-Lublin WSiS S.A.

Więcej wiadomości kategorii Catalyst